NEWS:
SPAM:
L'85% per cento delle mail sono ormai SPAM:
ecco il report di Aprile 2008
Class actions:
A luglio diventano operative le
disposizioni della finanziaria che agevolano le
class actions aumentando considerevolmente i
rischi per le imprese. Prendete conoscenza delle
soluzioni che Nethics offre per una efficace e
corretta gestione dei
leggi i dettagli
Produzione AUDIO e VIDEO:
Da oggi Nethics può fornirvi aiuto in tutte le fasi di
creazione e di pubblicazione dei vostri contenuti
multimediali mediante la registrazione e il montaggio di filmati e documentari o la registrazione di audio professionali
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FEED RSS:
Cosa sono i Feed RSS? Come il "web2" sta rivoluzionando il modo di navigare.
leggi i dettagli
Podcast, RSS e audioguide:
un nuovo modo per tutelare le lingue minoritarie e valorizzare il patrimonio del
territorio
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Posta Elettronica Certificata
Nethics offre oggi ai clienti il servizio di posta Elettronica
Certificata, denominato PEC, mediante il quale è possibile attribuire
valore legale alle mail in base al DPR 11 Febbraio 2005.
Consulta le FAQ
La gestione della qualità, Ambiente e Sicurezza
Risk management, miglioramento continuo, non conformità,
audit interni ed esterni, gestione documentale, mappatura processi, Project Management, azioni correttive, etc:
Nethics è rivenditore della suite di software ISOSYSTEM per la gestione della Qualità
secondo le normative internazionali
ISO 9000, ISO 14000, ISO 22000, ISO 20000, ISO IEC 17025, ISO 18000, ISO TS 16949.
-->VAI
Legge Stanca
Domande e risposte sulla Legge Stanca per l'accessibilità dei siti delle P.A.
-->VAI
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ISOSYSTEM APQP-PPAP-FMEA
Advanced Product Quality Planning
Isosystem APQP/PPAP Advanced Product Quality & Planning Production Part Approval Process
è stato sviluppato in aderenza ai requisiti dell'AIAG, permettendo di utilizzare
un metodo agevole e automatico nella gestione dello sviluppo di prodotti e di processi.
Il sistema è estremamente user-friendly e utilizza le classiche funzionalità della
norma ISO TS 16949 affinchè l'utente possa facilmente seguire passo passo gli step
necessari alla realizzazione dell'APQP e all'emissione del PPAP in 8 lingue diverse.
Il sistema gestisce la metodologia del Failure Mode Effect Analysis (FMEA)
riscontrando le possibilità di fallimento, segnalando le criticità,
ed aprendo immediate azioni correttive: tramite un meccanismo denominato
To Do Task, nonché l'invio di mail, permette di inviare promemoria sulle attività e compiti da svolgere.
Principali funzionalità
Pianificazione di prodotto
- Possibilità di registrazione dei pezzi, revisioni e caratteristiche. Aggiornamento automatico dei processi per le parti coinvolte
- Identificazione e controllo dei prodotti speciali e delle caratteristiche peculiari di processo, con possibilità di allegare simboli customizzato per i clienti e i fornitori
- Creazione automatica di diagrammi (es. Gantt)
- Diagrammi di flusso sequenziali APQP
- Pianificazione delle attività
- Sistema di misurazione e analisi che include: studi lineari, ampiezza, trend, bias, R&R (media, ampiezza/ANOVA e attributi) ; interfacce con i sistemi digitali di misurazione per la registrazione dei dati
- Possibilità di studio sulle variabili di processo (misure numeriche) a sugli attributi (conteggio delle difettosità) per la generazione automatica di tabelle e istogrammi di controllo
- Calcolo automatico del rating di processo: Cp, Cpk, Pp, Ppk, z inf./sup, etc
- Valutazione della fattibilità di processo basata sugli standard internazionali ISO TS 16949
- Meccanismo di firma elettronica per i processi di approvazione
- Richieste di compilazione delle chechlist pianificate
- Template, parziali o completi, che permettono un risparmio di tempo su processi simili tra loro
- FMEA applicata sia a l prodotto che al processo
- Possibilità di allegare qualsiasi tipo di file documentale
Form elettronici
- Generazione di e-mail automatiche conteneti i documenti PPAP da inviare al cliente, inclusa la firma elettronica per la Submission Warrant e la ricevuta del PPAP
- Archiviazione della documentazione delle prove di audit
- Monitoraggio delle scadenze e invio automatico di promemoria ai responsabili delle varie parti coinvolte
- Possibilità di generare i report richiesti dalla ISO TS 16949 in base a template pre-stabiliti; PPAP in 8 differenti lingue
- Possibilità di visualizzare le FMEA di prodotto e di processo con diagrammi (Pareto) o in forma tabellare
- Piani di controllo dei processi
- MSA: sistema di misura e analisi
- Studi di fattibilità sui processi (tabelle e diagrammi di controllo)
- Approvazione del piano della qualità
- Appearence approval report
- Report sui test dimensionali, sui materiali e sulle performance
- Production Part Submission Warrant
Document
Action
Audit
Training
Project
Apqp PPAP Fmea
Process
Ehs
Business Intelligence
Risk
Msa
Waste
Maintenance
Strategy
Spc
Inspection
Fmea
Calibration
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