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NEWS:

SPAM:
L'85% per cento delle mail sono ormai SPAM: ecco il report di Aprile 2008

Class actions:
A luglio diventano operative le disposizioni della finanziaria che agevolano le class actions aumentando considerevolmente i rischi per le imprese. Prendete conoscenza delle soluzioni che Nethics offre per una efficace e corretta gestione dei leggi i dettagli

Produzione AUDIO e VIDEO:
Da oggi Nethics può fornirvi aiuto in tutte le fasi di creazione e di pubblicazione dei vostri contenuti multimediali mediante la registrazione e il montaggio di filmati e documentari o la registrazione di audio professionali leggi i dettagli

icona RSS Feed FEED RSS:
Cosa sono i Feed RSS? Come il "web2" sta rivoluzionando il modo di navigare.
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Podcast, RSS e audioguide:
un nuovo modo per tutelare le lingue minoritarie e valorizzare il patrimonio del territorio
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Posta Elettronica Certificata Nethics offre oggi ai clienti il servizio di posta Elettronica Certificata, denominato PEC, mediante il quale è possibile attribuire valore legale alle mail in base al DPR 11 Febbraio 2005.

Consulta le FAQ

La gestione della qualità, Ambiente e Sicurezza Risk management, miglioramento continuo, non conformità, audit interni ed esterni, gestione documentale, mappatura processi, Project Management, azioni correttive, etc: Nethics è rivenditore della suite di software ISOSYSTEM per la gestione della Qualità secondo le normative internazionali ISO 9000, ISO 14000, ISO 22000, ISO 20000, ISO IEC 17025, ISO 18000, ISO TS 16949.
-->VAI

Legge Stanca Domande e risposte sulla Legge Stanca per l'accessibilità dei siti delle P.A.
-->VAI

ISOSYSTEM APQP-PPAP-FMEA

Advanced Product Quality Planning





Isosystem APQP/PPAP Advanced Product Quality & Planning Production Part Approval Process è stato sviluppato in aderenza ai requisiti dell'AIAG, permettendo di utilizzare un metodo agevole e automatico nella gestione dello sviluppo di prodotti e di processi.
Il sistema è estremamente user-friendly e utilizza le classiche funzionalità della norma ISO TS 16949 affinchè l'utente possa facilmente seguire passo passo gli step necessari alla realizzazione dell'APQP e all'emissione del PPAP in 8 lingue diverse.
Il sistema gestisce la metodologia del Failure Mode Effect Analysis (FMEA) riscontrando le possibilità di fallimento, segnalando le criticità, ed aprendo immediate azioni correttive: tramite un meccanismo denominato To Do Task, nonché l'invio di mail, permette di inviare promemoria sulle attività e compiti da svolgere.

ISOSYSTEM - moduli per la gestione dei processi di qualità:modulo apqp



Principali funzionalità


Pianificazione di prodotto


  • Possibilità di registrazione dei pezzi, revisioni e caratteristiche. Aggiornamento automatico dei processi per le parti coinvolte
  • Identificazione e controllo dei prodotti speciali e delle caratteristiche peculiari di processo, con possibilità di allegare simboli customizzato per i clienti e i fornitori
  • Creazione automatica di diagrammi (es. Gantt)
  • Diagrammi di flusso sequenziali APQP
  • Pianificazione delle attività
  • Sistema di misurazione e analisi che include: studi lineari, ampiezza, trend, bias, R&R (media, ampiezza/ANOVA e attributi) ; interfacce con i sistemi digitali di misurazione per la registrazione dei dati
  • Possibilità di studio sulle variabili di processo (misure numeriche) a sugli attributi (conteggio delle difettosità) per la generazione automatica di tabelle e istogrammi di controllo
  • Calcolo automatico del rating di processo: Cp, Cpk, Pp, Ppk, z inf./sup, etc
  • Valutazione della fattibilità di processo basata sugli standard internazionali ISO TS 16949
  • Meccanismo di firma elettronica per i processi di approvazione
  • Richieste di compilazione delle chechlist pianificate
  • Template, parziali o completi, che permettono un risparmio di tempo su processi simili tra loro
  • FMEA applicata sia a l prodotto che al processo
  • Possibilità di allegare qualsiasi tipo di file documentale

Form elettronici


  • Generazione di e-mail automatiche conteneti i documenti PPAP da inviare al cliente, inclusa la firma elettronica per la Submission Warrant e la ricevuta del PPAP
  • Archiviazione della documentazione delle prove di audit
  • Monitoraggio delle scadenze e invio automatico di promemoria ai responsabili delle varie parti coinvolte
  • Possibilità di generare i report richiesti dalla ISO TS 16949 in base a template pre-stabiliti; PPAP in 8 differenti lingue
  • Possibilità di visualizzare le FMEA di prodotto e di processo con diagrammi (Pareto) o in forma tabellare
  • Piani di controllo dei processi
  • MSA: sistema di misura e analisi
  • Studi di fattibilità sui processi (tabelle e diagrammi di controllo)
  • Approvazione del piano della qualità
  • Appearence approval report
  • Report sui test dimensionali, sui materiali e sulle performance
  • Production Part Submission Warrant






Document Action Audit Training Project Apqp PPAP Fmea Process Ehs Business Intelligence Risk Msa Waste Maintenance Strategy Spc Inspection Fmea Calibration

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